Perché fare un test DOT durante la gravidanza e quali sono le recensioni a riguardo?

Qualsiasi donna incinta vuole essere sicura che il suo bambino sia completamente sano. Particolarmente forte bisogno di tale fiducia donne che hanno motivo di dubitarne. Si può scoprire la verità accettando l'amniocentesi, la biopsia corionica e la cordocentesi. Tuttavia, queste procedure possono essere pericolose per la vita del bambino. Oggi c'è un'alternativa più sicura: il test DOT.

Il test DOT è un metodo non invasivo di diagnosi prenatale del DNA. È progettato per determinare il sesso del bambino, nonché possibili patologie di senso cromosomico, come la sindrome di Down e una serie di altre anomalie. Per lo studio usato sangue prelevato dalle vene di una donna incinta. Non ci sono forature della vescica fetale e il rischio associato di perdere il bambino.

L'essenza del metodo si basa sulla comprensione dei processi che si verificano nel corpo della futura madre durante la gravidanza. Pertanto, a causa della morte naturale di alcune cellule della placenta, una parte delle cellule del sangue del feto entra nel sangue della madre. Entro la decima settimana di gravidanza, la quantità di tale DNA extracellulare a circolazione libera di un bambino nel sangue materno si avvicina al 10% della quantità totale di sangue materno.

Da questa data puoi eseguire il test DOT. In un campione di sangue prelevato dalla vena di una donna, il DNA fetale è isolato. La sua ricerca fornisce una risposta dettagliata alla domanda se il bambino è sano. Il test mostra se patologie come sono presenti nelle briciole del grembo di mia madre:

• Sindrome di Down;
• Sindrome di Edwards;
• sindrome di patau;
• Sindrome di Clintfelter;
• Sindrome di Turner.

La verità del test DOT è piuttosto alta. Quindi, le sindromi di Edwards, Patau e Down definisce quasi inequivocabilmente: del 99,7%. Sindromi di Turner e Klinefelter - con una probabilità fino al 90%. Il sesso del bambino è determinato già a 10-11 settimane con una probabilità superiore al 99%. Il gruppo sanguigno e il fattore Rh del bambino sono determinati con la stessa accuratezza, il che rende possibile valutare i rischi di sviluppare un conflitto Rh se la donna ha sangue Rh negativo.

Il test può essere eseguito su qualsiasi donna desideri. Condizione obbligatoria - gravidanza singleton. Se una donna porta una gemella o una tripla, in questo caso è impossibile garantire l'accuratezza dei risultati della ricerca sul DNA. Ma questa è un'informazione generale e le indicazioni dirette per il test DOT sono:

• l'età della madre ha più di 35 anni (la probabilità di anomalie cromosomiche aumenta con l'età);
• aumento o alto rischio a seguito di esami generali, che sono condotti da donne in gravidanza nel primo e nel secondo trimestre di gravidanza;
• la probabilità di produrre un bambino malsano a causa di un'eredità sfavorevole, se ci fossero già casi di nascita di tali bambini in famiglia;
• aborti o mancato aborto nella storia;
• matrimonio strettamente correlato o gravidanza risultante dall'incesto.

Il test può essere effettuato durante la gravidanza, che è venuto con l'aiuto della tecnologia di riproduzione assistita (IVF), così come durante la maternità surrogata.

Il test non viene eseguito se cresce più di un feto nell'utero di una donna, così come con le patologie oncologiche di accompagnamento della futura mamma. Inoltre, il test non darà un risultato affidabile se negli ultimi sei mesi la gestante ha ricevuto una trasfusione di sangue.

Il test DOT viene eseguito in tre semplici passaggi. Nel giorno stabilito, una donna ha bisogno di venire in clinica e fare un esame del sangue di routine. Successivamente, il DNA del bambino viene estratto dal metodo di sequenziamento genomico. Lo stadio finale è la decodifica dei dati e la progettazione della probabilità di rischio per ciascuna delle malattie cromosomiche identificate. È questa la conclusione e il rilascio di una donna incinta.

Come con tutti i test prenatali non invasivi (NIPT), il test DOT non viene eseguito rapidamente. Di solito ci vogliono dai 10 ai 12 giorni per ottenere risultati. In alcuni casi, i professionisti potrebbero aver bisogno di un po 'più di tempo. Tutto dipende dal carico di lavoro del laboratorio e dall'ordine di ricerca in questo istituto medico.

A volte durante il tempo assegnato, gli specialisti non possono isolare il DNA fetale. Alla donna viene chiesto di donare il sangue per un nuovo studio.

L'indubbio vantaggio del test DOT è che il risultato può essere ottenuto molto prima rispetto ad altri metodi diagnostici. Se fai un test a 11 settimane di gravidanza, allora in dieci giorni il risultato sarà noto. Il primo screening, per il confronto, viene condotto solo tra le 11 e le 13 settimane, ei suoi risultati dovranno anche attendere. Inoltre, la precisione del test DOT è incomparabilmente più elevata, poiché la diagnostica di screening è il calcolo più comune della probabilità e nulla più.

La notifica anticipata lascia alla donna incinta una scelta: puoi avere il tempo di interrompere la gravidanza se prende una tale decisione (puoi farlo da solo fino a dodici settimane di gravidanza). Se il test viene fatto in un secondo momento, la donna dovrà ottenere conferma del risultato da una diagnosi non invasiva passando invasivo, perché tali test non sono ancora motivo per i medici di emettere un riferimento all'aborto per ragioni mediche.

D'altra parte, la donna non ha dubbi. Se il test DOT ha mostrato la sindrome di Down in un bambino e una donna non vuole dare alla luce un bambino del genere, allora farà una diagnosi invasiva senza alcuna paura in più. L'accuratezza del test è elevata, ma un test DOT negativo significa che non è necessario eseguire la diagnostica invasiva., baby va bene, anche se i risultati dello studio di screening sono stati deludenti. I risultati del test DOT sono difficili da interpretare in due modi o ambiguamente. La conclusione indica il nome della malattia e il rischio effettivo della sua presenza in percentuale. Normalmente, i risultati dovrebbero essere negativi e i rischi - bassi.

Per costringere una donna a interrompere una gravidanza, se il bambino è malato, nessuno ha il diritto. Potrebbe decidere di lasciare il bambino, e poi i medici continueranno a portare a termine la gravidanza, fornire tutto il supporto medico e consultivo necessario.

Un altro notevole svantaggio del test DOT è che finora tale diagnosi è scarsamente distribuita. Tali analisi sono effettuate solo nei centri genetici medici, cliniche specializzate. Questi non sono in ogni piccola città, ma perché una donna dovrà trovare la clinica più vicina e andare a testare proprio lì.

In diverse regioni della Russia, il prezzo può variare. Tutto dipende dall'istituto medico. Il costo medio del test DOT dall'inizio del 2018 è di 29 migliaia di rubli. I prezzi più convenienti sono offerti dalle cliniche di rete Genoanalitika e UltraMed.

Nonostante il test sia stato utilizzato in Russia per circa 5 anni, molte donne durante la gravidanza non hanno idea di questo metodo diagnostico. Ciò è dovuto alla mancanza di informazioni affidabili e dettagliate, poiché i medici non hanno alcuna fretta di parlare del nuovo prodotto principalmente perché potrebbero essere sospettati di imporre servizi medici a pagamento. Un altro motivo per cui i ginecologi ostetrici devono tacere è la necessità di effettuare comunque una diagnosi invasiva, se il bambino ha una patologia.

Per questi motivi, il numero di recensioni sul test DOT è molto, molto piccolo. Tuttavia, le recensioni disponibili offrono l'opportunità di giudicare che la ricerca è veramente accurata, sebbene sia piuttosto costosa. Le donne che hanno trovato le informazioni, i mezzi e hanno fatto una tale prova, sono stati molto contenti: qualunque sia la verità, è meglio dell'ignoranza.

Informazioni sulle possibilità del test DOT durante la gravidanza, vedere il seguente video.